“吞噬功能障碍性疾病？”
身后的实习生们忍不住低呼出声。
要知道人体防御功能最重要的方面之一就是。中性粒细胞及单核细胞清除异物的能力，这两者的功能但凡其中任何一者的功能出现障碍，都可以引起对感染的敏感性增加。
可这种病经常不是会出现在新生儿的身上吗？
毕竟得这个病的人有75%~90%为性联隐性遗传，10%~25%的人为常染色体隐性遗传。
前者为CYBB基因缺陷，后者为CYBA，NCF1，NCF2，NCF4基因缺陷。
也因此，吞噬功能障碍性疾病通常会出现在出生后6个月以内发病。
可14床今年都24了！
这个时候才发病么？
“你们在说什么啊！”
14床一脸懵。
吞噬功能？
障碍性疾病？？
等等！
她不就是慢性肺炎么？？
怎么莫名其妙又叒叕突然变出来一个新病？？
咋的？
病毒在体内进化成超级病毒了？
那我的免疫力呢？
白细胞小哥哥和手拿着各种大号冷兵器，一个横扫一大片的巨噬细胞大姐姐在干嘛？
还有可可爱爱的血小板！
不要认输啊！！！
14床握紧拳头，做加油状？
“复检血常规及免疫，交代实验室那边准备做中性粒细胞呼吸爆发试验，随时准备做基因序列分析诊断。”
看了一眼完全不在状况的14床，又看了一眼，还在激烈争吵着吞噬障碍性疾病究竟有没有可能会出现在成年之后才会发病，肖尧已经抽出白大褂别在口袋里的黑色中性笔，下笔刷刷的开始开单子了。
有朱医生在，这些昂贵但贼有用检查项目就可以上场了。
“病原学检测，血培养金黄色葡萄球菌，人葡萄球菌，在进行痰培养，结合免疫三项，结核菌素试验，淋巴结脓液抗酸染色，真菌D—葡聚糖试验，半乳甘露聚糖试验，肺泡灌洗液培养曲霉菌。”