怀疑可能是消化道溃疡，需要做幽门螺旋杆菌检测和胃镜检查。

这两个可能是单独的疾病。

但也可能是由于某一个疾病所引起的并发症状。

如果是前者的话……

或许还好说一点点。

但如果是后者的话……

肖尧皱起眉头。

很快的。

便在庞大的记忆宫殿之中翻找到了类似的情况。

最终将可能性锁定在了其中一个疾病上。

“我需要检查一下你的眼睛。”

肖尧的目光落在了面前的傅若惠身上，语气很是平静且淡定自若的说道。

？

？？

眼睛？？

和我的问题……这是有什么关联吗？

傅若惠一头雾水。

实在是想不清楚啊！(((φ(◎ロ◎;)φ)))

不过既然人家能当上医生，肯定是有人家的道理的。

或许是被牵连了？？

傅若惠虽然不明白，但也知道这种时候一定要配合医生才对，所以也就乖乖的任由着肖尧检查了自己的眼睛。

片刻之后。

肖尧簇起眉头，低头又是略微沉思的片刻之后，便开始噼里啪啦的敲打起来键盘。

很快的。

傅若惠就拿着一大沓子的检查出去缴费了。

而肖尧这边也没有任何休息的时间，敲打的键盘，右手打着电话，开始联络起了自己的同事以及认识的教授主任们，试图找到一个答案。

……

两个小时之后。

傅若惠坐在办公桌前，懵懵的听着肖尧的解释，整个人都有点不好。

“你是说，我巴拉巴拉的做完了这么多检查，最后确诊为了弹性假黄瘤？？可我从来没有听过这个病啊！”

“的确，弹性假黄瘤并不算是常见的疾病，弹性假黄瘤早期的时候更是被叫做弥漫性黄色斑瘤，后头又改成了非典型黄色瘤，营养不良性弹力纤维病等等。”

“不过随着现代医学的逐渐发展和飞速的进步，后头人们才发现这是由于遗传方式的不同，所以才导致出现的不同情况。”

“而遗传方式又可以分为常染色体显性遗传与常染色体隐性遗传两种类型，这两种类型，每一型又可以各分成两组，临床大部分可以见到的是染色体显性1和2组，以及常染色体隐性一组，而常染色体隐性二组就是比较罕见的，通常显性遗传症状会比隐性遗传要更严重一些。”

听着肖尧的这番解释，傅若惠头都大了。

“桥豆麻袋！”

“等一等。”

“你让我捋一下。”

“所以说……”

“我现在这个倒霉催的情况，完全就是因为我从我爸我妈那边遗传过来的呗？？这个病就只有遗传的问题，就没有其他的可能了，对吧？”

说到这里的时候，傅若惠的嘴角微微的抽搐了两下，满头黑线。

他说真的。

这姑娘甚至都怀疑自家爹妈都不知道自己身上有遗传疾病吧。

这也太……

太倒霉了呀。

这岂不是说甭管是谁作为自家父母的孩子，他都一定会出现这些问题吗？

毕竟这是刻在基因里的遗传疾病，可不是说是你生活不干净，或者是因为感染到了什么问题导致的，后者有规避的可能，而前者一点规避的可能性都没有。

“目前来说，这个病绝大部分其实都是由于家族遗传所导致的，其他的……内分泌障碍也可能会有小概率的情况，导致出现弹性假黄瘤，甲状腺或者是胸腺肥大，LC功能障碍都可以引起这个疾病。。还有像是代谢障碍，曾经国外有人对着弹性假黄瘤患者进行过皮肤组织学检查，发现有弹力纤维形成和代谢异常，也曾经有人发现了病变的皮肤胶原含量和前胶原蒲氨酸羟化酶活性降低。所以，如果是代谢障碍导致的话，也有概率可能，但是更多的真的是99%的都是家族遗传的，只有1%，可能是由于内分泌障碍或者是代谢障碍导致出现的。”

“可我真的想不起来，我家里除了我之外，还有谁和我一样情况啊？我爸我妈都没有啊！”

傅若惠摸了摸脑袋，依旧是觉得有些不可思议。

说不定他并不是99%里面的那一块，而是对外1%里面的两种可能呢。

“正常来说。”